科學技術與研發(fā)
基于對腫瘤免疫學的深刻理解，我們一體化的自有研發(fā)引擎，為我們不斷研究和開發(fā)出新一代創(chuàng)新免疫療法注入持續(xù)的動力。
我們已建立一體化的內(nèi)部研發(fā)平臺，具備靶點選擇與驗證、藥物發(fā)現(xiàn)、高通量篩選、測試及臨床前研究、CMC及IND注冊能力。我們的平臺使我們能夠持續(xù)探索和開發(fā)新一代創(chuàng)新腫瘤療法并推動它們進入臨床階段。研發(fā)引擎包括我們專有的單克隆抗體受體重組蛋白雙特異性分子平臺、先進的雜交瘤技術、高通量篩選、免疫測定和生物檢測技術、高效的細胞系開發(fā)和抗體產(chǎn)能，以及強大的CMC和產(chǎn)能，這使我們能夠有效地進行藥物篩選和成藥性分析，經(jīng)濟高效地自主生產(chǎn)高質(zhì)量的候選藥物，并為我們的藥物開發(fā)工作提供堅定的支持。
我們堅實的藥物發(fā)現(xiàn)及臨床前平臺包括先進的雜交瘤技術、高通量篩選、強大的免疫測定和生物檢測技術，以及自有的雙特異性單克隆抗體-受體重組蛋白平臺。該一體化平臺使我們能夠有效地進行藥物篩選和成藥性分析。我們建立的臨床前開發(fā)功能使我們能夠在動物中進行關于體內(nèi)藥效、臨床前藥代動力學和藥效學以及毒理學的概念驗證研究。憑藉我們強大的藥物發(fā)現(xiàn)和臨床前開發(fā)能力，我們正在開發(fā)十多款處于不同階段的候選藥物。該等內(nèi)部開發(fā)的候選藥物一旦成功推向市場，均有潛力成為全球首創(chuàng)或同類最佳藥物。
在宜明昂科，我們既遵循“開發(fā)一流新藥，造福腫瘤患者”的理念，同時也致力于為那些患有嚴重或危及生命的疾病或病癥，并有可能從我們的研究藥物中受益的患者，提供尚未批準使用的治療方法。
為了做到這一點，宜明昂科制定了《獲取研究性藥物政策》，它主要概述宜明昂科評估來自醫(yī)生針對患有嚴重或危及生命的疾病以及狀況的患者，提出使用研究性藥物的請求時，所考慮的重要因素。
