科學(xué)技術(shù)與研發(fā)
IMM2510（珀維拉芙普α）(VEGF×PD-L1)
IMM2510-003研究中三陰性乳腺癌(TNBC)隊(duì)列的安全性導(dǎo)入階段已于2025年6月10日啟動(dòng)（首例患者給藥）。截至2025年8月15日，4例復(fù)發(fā)難治性TNBC患者已入組，其中3例完成了首次腫瘤評(píng)估，有2例PR和1例SD。在PD-L1 CPS＜1的患者中觀察到響應(yīng)。
