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IMM01（替達(dá)派西普）（SIRPα-Fc融合蛋白）

    于2023年6月，我們完成IMM01聯(lián)合阿扎胞苷作為較高危骨髓增生異常綜合征(MDS)患者一線治療的II期臨床試驗的患者招募。臨床試驗于2024年12月31日達(dá)致主要研究終點，不再進(jìn)行數(shù)據(jù)更新。截至2024年12月31日，隨訪中位時間為26.0個 月(95%CI，23.5–28.3)。在51例可評估有效性的患者中，總體緩解率(ORR)為64.7%，包括33.3%完全緩解(CR)率、15.7%骨髓完全緩解及血液學(xué)改善(mCR+HI)、3.9%HI及11.8%mCR。替達(dá)派西普(IMM01)（不使用低初始劑量）聯(lián)合阿扎胞苷(AZA)用于初治高危MDS患者具有良好耐受性并顯示令人振奮的療效。