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科學(xué)技術(shù)與研發(fā)

替達(dá)派西普(IMM01)
+ IMM2510

    于2025年3月，我們已自國(guó)家藥監(jiān)局獲得IMM01聯(lián)合IMM2510，另加化療或不加化療用于治療晚期惡性腫瘤的臨床試驗(yàn)的IND批件。