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IMM0306（阿沐瑞芙普α）(CD47×CD20)

    于2024年10月，我們對系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE) Ib期試驗的首例患者進(jìn)行給藥，完成第一及第二個劑量遞增組（19例患者）招募，并于2025年8月啟動第三個劑量組招募。截至2025年7月1日，有15例可評估有效性患者，7例屬0.8 mg/kg劑量組，8例屬1.2mg/kg劑量組。截至2025年7月1日，在SLEDAI-2000評分降低≥4分的患者比例方面，0.8 mg/kg組別達(dá)85.7% (6/7)，而1.2 mg/kg組別達(dá)87.5% (7/8)。在醫(yī)生整體評估(PGA)分?jǐn)?shù)未惡化的患者比例達(dá)100% (15/15)。治療具有良好耐受性，未出現(xiàn)細(xì)胞因子釋放綜合癥(CRS)病例，亦無重大感染事件發(fā)生。詳細(xì)數(shù)據(jù)將于2025年美國風(fēng)濕病學(xué)會(ACR)年會上展示。