科學(xué)技術(shù)與研發(fā)
IMM0306（阿沐瑞芙普α ）(CD47×CD20)
我們完成IMM0306聯(lián)合來(lái)那度胺治療R/R濾泡性淋巴瘤(FL)及邊緣區(qū)淋巴瘤(MZL)的Ib期劑量遞增臨床試驗(yàn)的患者招募。劑量為1.6mg/kg（II期推薦劑量，RP2D）的IMM0306與每日20毫克劑量的來(lái)那度胺聯(lián)用在R/R FL及MZL患者中展示出了良好的耐受性和強(qiáng)勁的初步抗腫瘤活性。
于2024年3月，我們對(duì)IIa期劑量擴(kuò)展臨床試驗(yàn)的首例患者進(jìn)行給藥。阿沐瑞芙普α聯(lián)合來(lái)那度胺治療復(fù)發(fā)性或難治性CD20陽(yáng)性濾泡性淋巴瘤的安全性和初步療效已于2025年ASCO上展示。截至2025年3月14日，在34例可評(píng)估有效患者中，18例達(dá)到CR及12例達(dá)到PR，ORR及CRR分別為88.2%及52.9%。我們已觀察到具有前景的抗腫瘤活性及可控的安全性。療效隨樣本量增加仍保持強(qiáng)勁，且更新結(jié)果將于2025年下半年即將舉行的國(guó)際血液學(xué)會(huì)議上展示。
