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2023年3月17日，宜明昂科宣布，公司自主研發(fā)的、同時(shí)靶向CD47和CD20的雙特異性抗體-受體重組蛋白藥物(項(xiàng)目編號(hào)：IMM0306) 完成I期爬坡研究，正式進(jìn)入針對(duì)三線及三線以上晚期濾泡性淋巴瘤(FL)的IIa期臨床研究。

2023年3月15日，宜明昂科生物醫(yī)藥技術(shù)(上海)股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱“宜明昂科”）宣布，公司自主研發(fā)的ADCC加強(qiáng)型CTLA-4抗體藥物 (項(xiàng)目編號(hào):IMM27M）聯(lián)合以PD-1為靶點(diǎn)的替雷利珠單抗在晚期實(shí)體瘤患者中的Ib/II期臨床研究獲得國家藥品監(jiān)督管理局 (NMPA)許可，這是公司發(fā)展的又一個(gè)里程碑事件。 IMM27M是針對(duì)CTLA-4靶點(diǎn)的

近日，宜明昂科宣布，公司自主研發(fā)的、同時(shí)靶向CD47和CD20的雙特異性抗體-受體重組蛋白藥物(項(xiàng)目編號(hào)：IMM0306) II期臨床試驗(yàn)已于4月3日完成首例受試者入組給藥，這是宜明昂科公司快速發(fā)展中取得的又一里程碑成就。

2023年1月29日，宜明昂科宣布，公司自主研發(fā)的、同時(shí)靶向CD47和CD20的雙特異性抗體-受體重組蛋白藥物(項(xiàng)目編號(hào)：IMM0306)，聯(lián)合來那度胺治療復(fù)發(fā)/難治CD20陽性B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的Ib/IIa期臨床研究獲得國家藥品監(jiān)督管理局 (NMPA)許可。

2023年1月20日，宜明昂科生物醫(yī)藥技術(shù)(上海)股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱“宜明昂科”）宣布，國內(nèi)首個(gè)靶向人CD47的SIRPαFc融合蛋白藥物（項(xiàng)目編號(hào): IMM01）聯(lián)合PD-1單抗針對(duì)復(fù)發(fā)難治經(jīng)典霍奇金淋巴瘤（R/RcHL）的II期臨床試驗(yàn)完成首例受試者入組給藥。 IMM01在單藥的臨床I期研究中的表現(xiàn)令