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新聞動(dòng)態(tài)

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新聞動(dòng)態(tài)

公司動(dòng)態(tài)

宜明昂科IMM01聯(lián)合硼替佐米和地塞米松治療多發(fā)性骨髓瘤的Ib/Ⅱa期臨床研究獲得國家藥品監(jiān)督管理局 (NMPA)許可

2023年1月18日，宜明昂科生物醫(yī)藥技術(shù)(上海)股份有限公司（以下簡稱“宜明昂科”）宣布，國內(nèi)首個(gè)靶向人CD47的SIRPαFc融合蛋白藥物（項(xiàng)目編號: IMM01）聯(lián)合硼替佐米和地塞米松治療多發(fā)性骨髓瘤的Ib/Ⅱa期臨床研究獲得國家藥品監(jiān)督管理局 (NMPA)許可，進(jìn)一步奠定了宜明昂科在CD47靶點(diǎn)藥物研究開發(fā)領(lǐng)域的領(lǐng)跑者地位。 IMM01已有多個(gè)

宜明昂科IMM2520項(xiàng)目獲得美國FDA臨床試驗(yàn)研究許可

2022年12月14日，宜明昂科宣布，公司自主研發(fā)的、同時(shí)靶向CD47和PD-L1的雙特異性抗體-受體重組蛋白藥物(項(xiàng)目編號: IMM2520）獲得美國FDA臨床試驗(yàn)研究許可。

宜明昂科IMM40H項(xiàng)目獲得國家藥品監(jiān)督管理局 (NMPA)臨床試驗(yàn)研究許可

2022年8月29日，宜明昂科宣布，公司自主研發(fā)的人源化IgG1 CD70抗體藥物 (項(xiàng)目編號: IMM40H）獲得國家藥品監(jiān)督管理局 (NMPA)臨床試驗(yàn)研究許可。至此，IMM40H項(xiàng)目已獲得中國NMPA、美國FDA臨床試驗(yàn)研究許可，這也標(biāo)志著宜明昂科在CD70靶點(diǎn)藥物開發(fā)中取得了又一個(gè)里程碑式進(jìn)展。

宜明昂科IMM40H項(xiàng)目獲得美國FDA臨床試驗(yàn)研究許可

2022年8月27日，宜明昂科生物醫(yī)藥技術(shù)(上海)股份有限公司（以下簡稱“宜明昂科”）宣布，公司自主研發(fā)的人源化IgG1 CD70抗體藥物 (項(xiàng)目編號: IMM40H）獲得美國FDA臨床試驗(yàn)研究許可。這是迄今公司獲得FDA批準(zhǔn)的第3個(gè)IND批件（在此之前，IMM0306和IMM2902已分別獲得IND批件)，也是公司發(fā)展的又一個(gè)里程碑事件。

宜明昂科喜獲證券時(shí)報(bào)第二屆“藥物創(chuàng)新濟(jì)世獎(jiǎng)”

2022年8月6日，由證券時(shí)報(bào)主辦的證券時(shí)報(bào)生物醫(yī)藥創(chuàng)新論壇暨第二屆藥物創(chuàng)新濟(jì)世獎(jiǎng)?lì)C獎(jiǎng)大會(huì)在上海舉行。宜明昂科創(chuàng)始人田文志董事長成功獲選“2021年度十大藥物創(chuàng)新科學(xué)家”，宜明昂科注射用IMM2902獲“年度藥物創(chuàng)新開拓獎(jiǎng)”。

宜明昂科IMM01聯(lián)合阿扎胞苷一線治療II期臨床研究完成首例受試者入組給藥

2022年6月29日，宜明昂科生物醫(yī)藥技術(shù)(上海)股份有限公司（以下簡稱“宜明昂科”）宣布，國內(nèi)首個(gè)靶向人CD47的SIRPaFc重組蛋白藥物（項(xiàng)目編號: IMM01）聯(lián)合阿扎胞苷（AZA）針對初治急性髓樣白血?。ˋML）、骨髓增生異常綜合征（MDS）及慢性粒單核細(xì)胞白血?。–MML）的一線治療II期臨床研究，完成首例受試者入組給藥，用藥過程順利。

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