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已如期收到合作方Instil Bio支付的的第三筆臨床開發(fā)里程碑付款500萬美元

宜明昂科今日公布，在中國開展的IMM2510聯(lián)合化療一線治療非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的開放標(biāo)簽、多中心II期研究取得初步安全性和有效性數(shù)據(jù)。

2025年7月2日，中國上海和德克薩斯州達拉斯——宜明昂科生物醫(yī)藥技術(shù)(上海)股份有限公司(簡稱“宜明昂科”，香港交易所股票代碼：01541.HK)和 Instil Bio, Inc.(納斯達克代碼：TIL，“Instil”)，今日宣布IMM2510/AXN-2510的Ib/II期臨床試驗申請已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)。

2025年6月25日，中國上?！嗣靼嚎粕镝t(yī)藥技術(shù)（上海）股份有限公司（簡稱“宜明昂科”，香港交易所股票代碼：01541.HK）宣布，公司自主研發(fā)的阿沐瑞芙普α(IMM0306)治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)的Ib期臨床試驗取得顯著進展，特別是在1.2 mg/kg劑量組的療效表現(xiàn)尤為突出，同時兩個劑量組的安全性數(shù)據(jù)也十分理想。相關(guān)數(shù)據(jù)已經(jīng)在近期波士頓舉行的BIO會議中展示，并獲得了與會專家的高度關(guān)注和積極反饋。

預(yù)計2026年年中在中國啟動IMM2510/AXN-2510聯(lián)合化療用于非小細(xì)胞肺癌一線治療的III期臨床試驗，具體時間取決于監(jiān)管討論的情況 IMM2510/AXN-2510單藥治療復(fù)發(fā)/難治性實體瘤的美國Ib/II期劑量優(yōu)化，旨在銜接正在進行的中國臨床試驗劑量，取代之前計劃的美國臨床試驗