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2022年12月14日，宜明昂科生物醫(yī)藥技術(shù)(上海)股份有限公司（以下簡稱“宜明昂科”）宣布，公司自主研發(fā)的、同時靶向CD47和PD-L1的雙特異性抗體-受體重組蛋白藥物(項目編號:IMM2520）獲得美國FDA臨床試驗研究許可。這是迄今公司獲得FDA批準的第4個IND批件（在此之前，IMM0306、IMM2902及IMM40H已分別獲得IND批件)，也是公司發(fā)展的又一個里程碑事件。

此前，IMM2520已獲得日本專利授權(quán)，在中國、美國及歐盟等國家/地區(qū)的專利授權(quán)審批也在同步進行中。2022年11月，IMM2520項目已獲得中國NMPA許可批準開展臨床試驗。此次IMM2520獲得美國FDA臨床試驗研究許可，進一步鞏固了宜明昂科在CD47靶點藥物開發(fā)和雙特異性抗體研究梯隊的領(lǐng)跑地位。

宜明昂科創(chuàng)始人、董事長田文志博士表示：

“非常高興我們研發(fā)的IMM2520項目獲得美國FDA臨床試驗研究許可。IMM2520是一種同時靶向CD47和PD-L1的抗體-受體重組蛋白（mAb-Trap）。我們認為，IMM2520具有極大的臨床開發(fā)價值，我們將積極推進臨床試驗研究，爭取早日推向市場，從而早日造福于廣大癌癥患者?！?/p>