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Scientific Technology and R&D

科學(xué)動(dòng)態(tài)

宜明昂科替達(dá)派西普(Timdarpacept)(IMM01)三篇研究成果入選2023美國血液學(xué)會(huì)(ASH)年會(huì)口頭報(bào)告及壁報(bào)展示
2023-10-04
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2023年10月4日,宜明昂科生物醫(yī)藥技術(shù)(上海)股份有限公司(簡稱“宜明昂科”,香港交易所股票代碼:01541.HK)宣布,國內(nèi)首個(gè)靶向人CD47的SIRPαFc融合蛋白藥物(項(xiàng)目編號(hào): IMM01)共計(jì)三篇臨床II期創(chuàng)新研究結(jié)果被2023年美國血液學(xué)會(huì)(ASH)年會(huì)接受,其中1線MDS適應(yīng)癥及PD1抗體治療失敗后的cHL適應(yīng)癥的研究結(jié)果入選2023 ASH口頭報(bào)告,另外1線CMML適應(yīng)癥研究成果以壁報(bào)形式展示。

  

Oral Presentation  

Submission ID:174420



Preliminary Results of a Phase 2 Study of IMM01 Combined with Azacitidine (AZA) As the First-Line Treatment in Adult Patients with Higher Risk Myelodysplastic Syndromes (MDS)

Session Date: Saturday,December 9, 2023

Session Time: 4:00 PM -5:30PM

Presentation Time: 4:15 PM


Room: Marriott Marquis San Diego Marina,Pacific Ballroom Salons 18-19

Publication Number: 320


Oral Presentation  

Submission ID:174829



IMM01 Plus Tislelizumab in Prior Anti-PD-1 Failed Classical Hodgkin Lymphoma: An Open Label,Multicenter Phase 2 Study (IMM01-04) Evaluating Safety As Well As Preliminary Anti-Tumor Activity

Session Date: Sunday,December 10,2023

Session Time: 4:30 PM - 6:00 PM

Presentation Time: 5:00 PM


Room: Manchester Grand Hyatt San Diego Grand Hall B

Publication Number: 609


Poster Presentation  

Submission ID:181501



Preliminary Results of a Phase 2 Study of IMM01 Combined with Azacitidine (AZA) As the First-Line Treatment in Adult Patients with Chronic Myelomonocytic Leukemia (CMML)

Session Date: Saturday,December 9,2023

Presentation Time: 5:30 PM - 7:30 PM


Location: San Diego Convention Center, Halls G-H

Publication Number: 1859




宜明昂科創(chuàng)始人、董事長

田文志博士表示:

    “我們將在ASH 2023大會(huì)上展示的研究結(jié)果,有利于讓業(yè)界了解IMM01最新臨床開發(fā)的研究數(shù)據(jù)。由于我們藥物分子的差異化設(shè)計(jì),使得IMM01在體外實(shí)驗(yàn)中顯示完全不與紅細(xì)胞結(jié)合,不會(huì)引起嚴(yán)重貧血事件。同時(shí)由于糖基化修飾,大大降低了藥物的免疫原性,改善了藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù),顯著提高了藥物的生物利用度。尤為重要的是在已經(jīng)入組的初治的中高危的MDS患者、初治的CMML患者、初治的AML患者,以及既往PD1抗體治療失敗后的cHL患者中,均觀察到令人振奮的療效和良好的耐受性。此外,在這幾個(gè)瘤種中均已觀察到多個(gè)完全緩解的患者,有望給患者帶來長期生存的機(jī)會(huì)。我們很高興能有機(jī)會(huì)與腫瘤領(lǐng)域的同行們分享這些數(shù)據(jù),并期待IMM01更多的臨床數(shù)據(jù)進(jìn)一步發(fā)布。”

宜明昂科首席醫(yī)學(xué)官/高級(jí)副總裁

盧啟應(yīng)醫(yī)師表示:

    “繼去年入選ASH 壁報(bào)以來,IMM01 產(chǎn)品3個(gè)臨床II期研究結(jié)果再次獲得了今年ASH認(rèn)可和肯定,2篇被ASH 接受為口頭報(bào)告,1篇作為壁報(bào)展示。IMM01是公司的核心產(chǎn)品,是我們公司在抗腫瘤免疫治療領(lǐng)域的重要基石之一。在IMM01產(chǎn)品的臨床開發(fā)布局上,我們進(jìn)行了差異化布局,針對(duì)初治的CMML患者,目前IMM01-02是針對(duì)這未滿足醫(yī)學(xué)需求罕見腫瘤的最大樣本量的前瞻性臨床研究。而針對(duì)既往PD1失敗后的cHL這一未滿足的醫(yī)學(xué)需求,我們的聯(lián)合治療模式有望克服既往PD1抗體治療耐藥,且體現(xiàn)了去化療治療的優(yōu)勢(shì),可以避免化療藥帶來的長期毒性以及給患者帶來長期生存質(zhì)量優(yōu)勢(shì)。目前已經(jīng)在初治的中高危的MDS、初治的CMML患者中,以及既往PD1抗體治療失敗后的cHL患者中,均觀察到令人振奮的療效和良好的耐受性。我們期待快速地推進(jìn)IMM01產(chǎn)品的臨床開發(fā),為廣大腫瘤患者治療帶來全新的治療選擇,解決未滿足的臨床需求?!?/span>