科學(xué)動(dòng)態(tài)
2024-10-28
8952024年10月28日，宜明昂科生物醫(yī)藥技術(shù)(上海)股份有限公司(簡(jiǎn)稱“宜明昂科”，香港交易所股票代碼：01541.HK)研究團(tuán)隊(duì)，將IMM2520臨床前研究數(shù)據(jù)“IMM2520, a novel anti-CD47/PD-L1 bispecific antibody for cancer immune therapy” 為題發(fā)表在《Heliyon》期刊。
復(fù)制文章鏈接或點(diǎn)擊底部閱讀原文：https://www.cell.com/heliyon/fulltext/S2405-8440(24)15889-6
IMM2520是一款CD47和PD-L1雙靶向雙特異性分子，目前主要用于開發(fā)實(shí)體瘤。IMM2520由一個(gè)帶有經(jīng)改造ADCC增強(qiáng)的IgG1 Fc區(qū)域的PD-L1抗體，在重鏈N端與IMM01使用的類似CD47結(jié)合結(jié)構(gòu)域連接而組成。這種獨(dú)特結(jié)構(gòu)使我們基于CD47的雙特異性分子能夠避免與紅細(xì)胞結(jié)合，從而可采用ADCC增強(qiáng)的IgG1 Fc片段，能夠充分激活巨噬細(xì)胞并誘導(dǎo)增強(qiáng)的ADCP和ADCC活性，產(chǎn)生強(qiáng)大且全面的抗腫瘤免疫反應(yīng)。
IMM2520已獲得中國(guó)NMPA、美國(guó)FDA批準(zhǔn)開展臨床試驗(yàn)，及日本專利授權(quán)，在中國(guó)、美國(guó)及歐盟等國(guó)家/地區(qū)的專利授權(quán)審批也在同步進(jìn)行中。
2023年3月23日，IMM2520用于實(shí)體瘤（重點(diǎn)關(guān)注通常對(duì)現(xiàn)有免疫療法耐受或不敏感的實(shí)體瘤）適應(yīng)癥的I期研究中進(jìn)行首例患者給藥，劑量水平為0.1 mg/kg。截至2024年6月30日，共招募及給藥24例患者，觀察到1例PR，2例患者SD腫瘤收縮10%以上。初步數(shù)據(jù)顯示，IMM2520安全并具有良好的耐受性。
宜明昂科創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)
田文志博士表示：
“非常高興我們的IMM2520臨床前研究數(shù)據(jù)能夠在《Heliyon》期刊發(fā)表。IMM2520是一種同時(shí)靶向CD47和PD-L1的抗體-受體重組蛋白（mAb-Trap）。我們認(rèn)為，IMM2520具有極大的臨床開發(fā)價(jià)值，我們將積極推進(jìn)臨床試驗(yàn)研究，積極探索在NSCLC，CRC， GC和HNSCC等實(shí)體瘤適應(yīng)癥進(jìn)行差異化開發(fā)，爭(zhēng)取早日推向市場(chǎng)，從而早日造福于廣大癌癥患者?！?/span>
