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2024年8月22日，宜明昂科生物醫(yī)藥技術(shù)(上海)股份有限公司(簡稱“宜明昂科”，香港交易所股票代碼：01541.HK)宣布，就其2024年8月1日與Instil Bio, Inc (Nasdaq: TIL, "Instil")對(duì)IMM2510及IMM27M達(dá)成的授權(quán)及合作協(xié)議，已收到首付款1000萬美元，標(biāo)志著該合作的第一步圓滿完成。

    北京時(shí)間2024年8月1日，宜明昂科生物醫(yī)藥技術(shù)(上海)股份有限公司(簡稱“宜明昂科”，香港交易所股票代碼：01541.HK)和與Instil Bio, Inc (Nasdaq: TIL, "Instil")宣布達(dá)成協(xié)議。根據(jù)該協(xié)議，Instil將獲得宜明昂科專有的PD-L1xVEGF雙特異性抗體IMM2510以及下一代CTLA-4抗體IMM27M在大中華區(qū)以外的開發(fā)和

2024年7月24日，宜明昂科生物醫(yī)藥技術(shù)(上海)股份有限公司(簡稱“宜明昂科”，香港交易所股票代碼：01541.HK)宣布，公司自主研發(fā)的、同時(shí)靶向PD-L1和VEGF的雙特異性抗體-受體重組蛋白藥物IMM2510，聯(lián)合ADCC加強(qiáng)型CTLA-4抗體藥物IMM27M治療晚期實(shí)體瘤的Ib期臨床試驗(yàn)，于7月23日在牽頭單位復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院順利完成首例患者入組給藥。IMM2510項(xiàng)目I期臨床試驗(yàn)的

    2024年7月21日，由北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院牽頭，宜明昂科生物醫(yī)藥技術(shù)（上海）股份有限公司(簡稱“宜明昂科”，香港交易所股票代碼：01541.HK)申辦的＂注射用 IMM01（替達(dá)派西普）聯(lián)合替雷利珠單抗對(duì)比研究者選擇的化療方案治療抗PD-(L)l單抗難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤 (cHL) 受試者的隨機(jī)、開放、對(duì)照、多中心Ⅲ期臨床研究” 全國研究者會(huì)議順利召開。北京

2024年7月14日，宜明昂科生物醫(yī)藥技術(shù)(上海)股份有限公司(簡稱“宜明昂科”，香港交易所股票代碼：01541.HK)宣布，共五篇?jiǎng)?chuàng)新藥研究結(jié)果被2024年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)(ESMO)年會(huì)接受。替達(dá)派西普(Timdarpacept，IMM01)兩篇臨床II期創(chuàng)新研究成果將進(jìn)行口頭報(bào)告(分別是IMM01聯(lián)合替雷利珠單抗治療既往PD-(L)1抗體治療失敗后的cHL患者的臨床II期創(chuàng)新研究成果、以及I