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2024-10-28
4222024年10月28日，宜明昂科生物醫(yī)藥技術(shù)(上海)股份有限公司(簡稱“宜明昂科”，香港交易所股票代碼：01541.HK)研究團(tuán)隊，將IMM2520臨床前研究數(shù)據(jù)“IMM2520, a novel anti-CD47/PD-L1 bispecific antibody for cancer immune therapy” 為題發(fā)表在《Heliyon》期刊。
IMM2520是一款CD47和PD-L1雙靶向雙特異性分子，目前主要用于開發(fā)實體瘤。IMM2520由一個帶有經(jīng)改造ADCC增強的IgG1 Fc區(qū)域的PD-L1抗體，在重鏈N端與IMM01使用的類似CD47結(jié)合結(jié)構(gòu)域連接而組成。這種獨特結(jié)構(gòu)使我們基于CD47的雙特異性分子能夠避免與紅細(xì)胞結(jié)合，從而可采用ADCC增強的IgG1 Fc片段，能夠充分激活巨噬細(xì)胞并誘導(dǎo)增強的ADCP和ADCC活性，產(chǎn)生強大且全面的抗腫瘤免疫反應(yīng)。
IMM2520已獲得中國NMPA、美國FDA批準(zhǔn)開展臨床試驗，及日本專利授權(quán)，在中國、美國及歐盟等國家/地區(qū)的專利授權(quán)審批也在同步進(jìn)行中。
2023年3月23日，IMM2520用于實體瘤（重點關(guān)注通常對現(xiàn)有免疫療法耐受或不敏感的實體瘤）適應(yīng)癥的I期研究中進(jìn)行首例患者給藥，劑量水平為0.1 mg/kg。截至2024年6月30日，共招募及給藥24例患者，觀察到1例PR，2例患者SD腫瘤收縮10%以上。初步數(shù)據(jù)顯示，IMM2520安全并具有良好的耐受性。
宜明昂科創(chuàng)始人、董事長
田文志博士表示：
“非常高興我們的IMM2520臨床前研究數(shù)據(jù)能夠在《Heliyon》期刊發(fā)表。IMM2520是一種同時靶向CD47和PD-L1的抗體-受體重組蛋白（mAb-Trap）。我們認(rèn)為，IMM2520具有極大的臨床開發(fā)價值，我們將積極推進(jìn)臨床試驗研究，積極探索在NSCLC，CRC， GC和HNSCC等實體瘤適應(yīng)癥進(jìn)行差異化開發(fā)，爭取早日推向市場，從而早日造福于廣大癌癥患者?！?/span>
