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2023年3月23日 ，宜明昂科生物醫(yī)藥技術(shù)(上海)股份有限公司（以下簡稱“宜明昂科”）宣布，公司自主研發(fā)的、同時(shí)靶向CD47和PD-L1的雙特異性抗體-受體重組蛋白藥物(項(xiàng)目編號(hào): IMM2520）的I期臨床試驗(yàn)完成首例受試者入組給藥，這是宜明昂科公司快速發(fā)展中取得的又一里程碑成就。

此前，IMM2520已獲得中國NMPA、美國FDA批準(zhǔn)開展臨床試驗(yàn)，及日本專利授權(quán)，在中國、美國及歐盟等國家/地區(qū)的專利授權(quán)審批也在同步進(jìn)行中。對(duì)IMM2520的臨床前毒性研究表明，IMM2520不與人體紅細(xì)胞結(jié)合。IMM2520在多種動(dòng)物模型體內(nèi)試驗(yàn)也展示出令人鼓舞的有效性和安全性。

宜明昂科創(chuàng)始人、董事長田文志博士表示：

“非常高興我們的IMM2520項(xiàng)目完成首例受試者入組給藥。IMM2520是一種同時(shí)靶向CD47和PD-L1的抗體-受體重組蛋白（mAb-Trap）。我們認(rèn)為，IMM2520具有極大的臨床開發(fā)價(jià)值，我們將積極推進(jìn)臨床試驗(yàn)研究，積極探索在NSCLC，CRC， GC和HNSCC等實(shí)體瘤適應(yīng)癥進(jìn)行差異化開發(fā)，爭取早日推向市場，從而早日造福于廣大癌癥患者?！?/p>