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Scientific Technology and R&D

科學(xué)動態(tài)

宜明昂科IMM40H臨床前研究結(jié)果在《Frontiers in Oncology》上發(fā)表
2023-09-26
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2023年9月26日,宜明昂科生物醫(yī)藥技術(shù)(上海)股份有限公司(簡稱“宜明昂科”,香港交易所股票代碼:01541.HK)研究團隊,將IMM40H臨床前研究結(jié)果以“The novel high-affinity humanized antibody IMM40H targets CD70, eliminates tumors via Fc-mediated effector functions, and interrupts CD70/CD27 signaling” 為題在《Frontiers in Oncology》上發(fā)表。


IMM40H是一款靶向CD70人源化的IgG1單克隆抗體。CD70在許多實體瘤和血液腫瘤腫瘤組織中高表達,而其配體CD27則在調(diào)節(jié)性T (Treg) 細(xì)胞表達,CD70-CD27相互作用可激活Treg細(xì)胞,使腫瘤細(xì)胞逃避免疫系統(tǒng)的監(jiān)控。文章中詳細(xì)比較了IMM40H和含Cusatuzumab類似物在內(nèi)的多款競品藥效學(xué)差異。體外實驗數(shù)據(jù)顯示IMM40H相對于競品具有更強的結(jié)合親和力、阻斷以及ADCC、ADCP等腫瘤細(xì)胞殺傷活性。體內(nèi)藥效數(shù)據(jù)顯示IMM40H相比Cusatuzumab類似物具有更強腫瘤生長抑制能力,同時和IMM01聯(lián)合用藥體現(xiàn)了更好的療效。大動物食蟹猴毒理研究結(jié)果顯示IMM40H具有良好的安全性。

宜明昂科已于2022年8月獲得國家藥監(jiān)局(NMPA)及美國食藥監(jiān)局(FDA)對IMM40H的IND批件。此前,IMM40H已獲得一項在美國的已授權(quán)專利、一項在中國的已授權(quán)專利、一項在日本的已批準(zhǔn)專利申請、一項在歐盟的待批專利申請以及一項可能于未來進入多個簽約國的待批PCT專利申請。

宜明昂科創(chuàng)始人、董事長

田文志博士表示:

    非常高興看到我們IMM40H項目臨床前研究結(jié)果在《Frontiers in Oncology》上發(fā)表。IMM40H是一款具有增強的ADCC活性的靶向CD70人源化IgG1單克隆抗體。它可通過抑制CD70/CD27信號通路阻止調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的激活及增殖。CD70為淋巴瘤、腎細(xì)胞癌、非小細(xì)胞肺癌、頭頸部鱗狀細(xì)胞癌及卵巢癌等CD70陽性腫瘤治療的潛在有效治療靶點。我們認(rèn)為,IMM40H具有極大的臨床開發(fā)價值,我們將積極推進臨床試驗研究,爭取早日推向市場,從而早日造福于廣大癌癥患者?!?/span>