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2024-06-26
3892024年6月26日，宜明昂科生物醫(yī)藥技術(shù)(上海)股份有限公司(簡稱“宜明昂科”，香港交易所股票代碼：01541.HK)研究團隊，將CD47/CD38雙抗（項目編號:IMM5605）臨床前研究成果以“Combining CD38 antibody with CD47 blockade is a promising strategy for treating hematologic malignancies expressing CD38” 為題在《Frontiers in Immunonloy》期刊上發(fā)表。
(復(fù)制文章鏈接或點擊底部閱讀原文：https://www.frontiersin.org/journals/immunology/articles/10.3389/fimmu.2024.1398508/full） CD38和CD47廣泛表達于許多血液惡性腫瘤，包括多發(fā)性骨髓瘤(MM)、B細胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)、B細胞急性淋巴細胞白血病(ALL)和B細胞慢性淋巴細胞白血?。–LL）。研究中我們評估了CD38/CD47雙特異性抗體(BsAbs)的抗腫瘤活性。 基于“mAb-tarp”平臺開發(fā)的靶向CD38和CD47的雙特異性抗體在體外和體內(nèi)均具有較強的腫瘤殺傷能力。由于雙特異性抗體與CD47的親和力較低，與CD38的親和力較高，與紅細胞無親和力，并且不誘導紅細胞凝集。因此我們預(yù)測，針對CD38和CD47靶點雙特異性抗體是安全的，并且具有令人滿意的臨床療效。 宜明昂科創(chuàng)始人、董事長 田文志博士表示： “非常高興看到我們IMM5605項目臨床前研究成果在《Frontiers in Immunonloy》上發(fā)表。IMM5605是一款針對CD38和CD47靶點的雙特異性抗體-受體重組蛋白。我們的研究結(jié)果表明，同時靶向CD38和CD47兩個靶點，可以進一步加強先天免疫細胞（巨噬細胞和NK細胞）對腫瘤細胞的殺傷作用，與CD38單抗相比具有更為優(yōu)越的抗腫瘤療效。另外，通過去除漿細胞，預(yù)期對自身免疫性疾?。ū热鏢LE）也應(yīng)具有較好療效。我們認為，IMM5605具有極大的臨床開發(fā)價值，我們將積極推進臨床試驗研究，爭取早日推向市場，從而早日造福于廣大癌癥及自免疾病患者?！?/span>
