新聞動(dòng)態(tài)
2024-05-09
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2024年5月9日（中國 上海），宜明昂科生物醫(yī)藥技術(shù)(上海)股份有限公司(簡稱“宜明昂科”，香港交易所股票代碼：01541.HK)成功舉辦了首屆研發(fā)日活動(dòng)。研發(fā)日主題為“創(chuàng)新無限 科技前沿”， 宜明昂科創(chuàng)始人、董事長田文志博士及其團(tuán)隊(duì)，與多位中外腫瘤免疫治療領(lǐng)域的資深專家等生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈的精英齊聚一堂，為業(yè)內(nèi)同仁、投資者和媒體帶來了一場(chǎng)圍繞CD47和腫瘤免疫治療的科學(xué)盛宴。 宜明昂科創(chuàng)始人、董事長田文志博士在開場(chǎng)致辭中表示，“宜明昂科作為一家科研為導(dǎo)向的生物技術(shù)公司，在研產(chǎn)品均圍繞先天免疫及適應(yīng)性免疫布局，主要覆蓋腫瘤領(lǐng)域，也針對(duì)自身免疫及代謝系統(tǒng)疾病。宜明昂科研發(fā)日旨在和行業(yè)分享公司最新的科學(xué)進(jìn)展、平臺(tái)技術(shù)、以及管線開發(fā)戰(zhàn)略，與行業(yè)同仁、臨床研究者一起探索腫瘤免疫治療領(lǐng)域的科學(xué)洞察和技術(shù)突破，加速研發(fā)和生產(chǎn)全球化的生物新藥，爭取早日給廣大的癌癥患者帶來福音。” 作為一家以科研為導(dǎo)向的臨床階段的生物技術(shù)公司，宜明昂科致力于開發(fā)腫瘤免疫療法。宜明昂科通過自主科技創(chuàng)新，旨在通過免疫療法治療癌癥，為腫瘤患者帶來希望，并解決癌癥患者大量未被滿足的醫(yī)療需求。公司8個(gè)項(xiàng)目已累計(jì)獲批IND24件，目前有10項(xiàng)正在進(jìn)行的臨床項(xiàng)目及多項(xiàng)后續(xù)在研項(xiàng)目儲(chǔ)備。 中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院血液病研究所王建祥教授分享了題為《髓系惡性血液病的創(chuàng)新藥物治療及IMM01在骨髓增生異常綜合癥中的臨床表現(xiàn)》的主題報(bào)告。王建祥教授分享了替達(dá)派西普聯(lián)合阿扎胞苷治療初治的高危骨髓增生異常綜合征（MDS）適應(yīng)癥的II期數(shù)據(jù)，在51例可評(píng)估的患者中，ORR達(dá)到64.7%， CR達(dá)到29.4%，在治療時(shí)間超過4個(gè)月的患者中，ORR 達(dá)到 85.3% ，CR達(dá)到44.1%，而在治療時(shí)間超過6個(gè)月的患者中，ORR達(dá)到87.5%， CR達(dá)到54.2%。顯示出隨著治療時(shí)間的延長，療效持續(xù)提高。 德克薩斯大學(xué)MD安德森癌癥中心癌癥醫(yī)學(xué)部白血病研究聯(lián)盟項(xiàng)目教授、主任Naval Daver教授發(fā)表了題為《急性髓細(xì)胞白血病和骨髓增生異常綜合癥的CD47靶向腫瘤免疫療法》的主題報(bào)告。Naval Daver教授表示：“盡管多方努力，以ICPis為靶點(diǎn)的適應(yīng)性免疫系統(tǒng)治療AML適應(yīng)癥仍未成功。雖然Aza+Magrolimab的研究沒有達(dá)到終點(diǎn)，但新的CD47/SIRPα靶向策略與紅細(xì)胞結(jié)合較少，引起了人們的高度興趣。試驗(yàn)設(shè)計(jì)的優(yōu)化、患者群體的選擇、地點(diǎn)的選擇以及生物標(biāo)志物的早期開發(fā)和實(shí)施，對(duì)針對(duì)MDS臨床試驗(yàn)的成功至關(guān)重要?！?/span> 隨后，在題為《淋巴瘤免疫治療的現(xiàn)狀及通過靶向CD47來解決未滿足的臨床需求的機(jī)會(huì)》的報(bào)告中介紹，貝克曼希望之城研究所執(zhí)行副總裁兼名譽(yù)主任血液學(xué)和造血細(xì)胞移植教授Steven T.Rosen教授介紹了淋巴瘤在免疫治療領(lǐng)域的進(jìn)展、可及性藥物的治療態(tài)勢(shì)等。例如CAR-T、CAR-NK等，以及CD47 - SIRPα先天免疫檢查點(diǎn)，分析了其在淋巴瘤免疫治療中不同淋巴瘤亞型里的地位和作用，有助于大家了解淋巴瘤免疫治療領(lǐng)域的最新進(jìn)展。 圓桌論壇上，在Yaping Shou博士主持下，Naval Daver教授、Steven T. Rosen教授和王建祥教授圍繞《開發(fā)創(chuàng)新型腫瘤免疫療法治療血液惡性腫瘤的挑戰(zhàn)與機(jī)遇》這一主題，展開了深入交流。幾位專家共同探討了創(chuàng)新型腫瘤免疫療法臨床開發(fā)的挑戰(zhàn)、最新趨勢(shì)以及未來發(fā)展方向。 上海血液學(xué)研究所第一副所長上海瑞金醫(yī)院副院長趙維蒞教授在主題報(bào)告《轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)理念引領(lǐng)淋巴瘤診治新策略》中分享了DLBCL治療的前沿動(dòng)態(tài)。有研究表明，40%～50%的DLBCL患者經(jīng)初始治療后，疾病將進(jìn)展到復(fù)發(fā)或難治，73%的復(fù)發(fā)或難治性患者接受二線及后線治療后也無法獲得疾病緩解。 “在淋巴瘤患者中，晚期患者的挽救治療選擇有限，尤其是化療耐藥或不符合移植條件的患者的治療手段有限，且預(yù)后較差?；颊咂毡槊媾R生存期短、生活質(zhì)量差和副作用嚴(yán)重等問題。”趙維蒞教授說。在復(fù)發(fā)難治大B細(xì)胞淋巴瘤治療方面，過去通常采用放化療和造血干細(xì)胞移植。隨著科技的進(jìn)步，現(xiàn)在增添了免疫治療、免疫靶向治療、小分子藥物、單克隆抗體等。 替達(dá)派西普（IMM01）能否挽救PD-1抗體治療失敗的患者？北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院淋巴腫瘤科副主任宋玉琴教授介紹了IMM01在復(fù)發(fā)/難治性經(jīng)典霍奇金淋巴瘤患者中的臨床療效。IMM01聯(lián)合替雷利珠單抗治療既往PD1抗體治療失敗后的cHL患者ORR達(dá)65.2%, CR 17.4%, DCR 100%，而且在各個(gè)亞組分析中均顯示可以從聯(lián)合治療中獲益。另外，IMM01聯(lián)合替雷利珠單抗治療耐受性良好，沒有報(bào)告G4 血小板減少，也沒有患者發(fā)生因?yàn)樗幬锵嚓P(guān)不良反應(yīng)導(dǎo)致的永久停藥情況。 中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院腫瘤醫(yī)院國家腫瘤中心/國家腫瘤臨床研究中心腫瘤內(nèi)科石遠(yuǎn)凱教授發(fā)表了題為《中國抗腫瘤新藥臨床研發(fā)之路》的主題報(bào)告。石遠(yuǎn)凱教授表示，內(nèi)科腫瘤學(xué)是以藥物治療為特征的學(xué)科，不斷研發(fā)高效、低不良反應(yīng)的抗腫瘤新藥是發(fā)展腫瘤內(nèi)科治療的前提。臨床試驗(yàn)是新藥從研發(fā)到應(yīng)用不可或缺的重要環(huán)節(jié)，決定著藥物研發(fā)的成敗。石遠(yuǎn)凱教授還介紹了IMM0306 單藥I期臨床研究劑量遞增試驗(yàn)設(shè)計(jì)、單藥I期臨床研究初步結(jié)果。劑量遞增階段，0.8-2.0 mg/kg劑量組入組共計(jì)33例患者。療效：5例CR（1例MZL、4例FL）；5例PR（1例MZL、1例DLBCL、3例FL ）。ORR為30.3%。17例FL中ORR為41.1%，CRR為23.5%；6例MZL中ORR為 33.3%，CRR為16.7%；8例DLBCL中ORR為12.5%。 在當(dāng)前復(fù)雜的國際形勢(shì)下，如何提高中國自主研發(fā)能力、提高藥物創(chuàng)新水平，不僅關(guān)系到醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)與科學(xué)研究的發(fā)展，更成為國家未來發(fā)展的戰(zhàn)略性問題。在由朱禎平博士主持的《如何將轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)和研究者發(fā)起的試驗(yàn)整合到藥物開發(fā)中的最佳實(shí)踐》圓桌論壇上，石遠(yuǎn)凱教授、王建祥教授和宋永平教授進(jìn)行了圍繞轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)、推動(dòng)源頭創(chuàng)新展開討論，為我國醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展提供了新的思路。 研發(fā)日的最后，宜明昂科創(chuàng)始人、董事長田文志博士與現(xiàn)場(chǎng)專家合影留念，并向各位嘉賓及在場(chǎng)的觀眾表達(dá)了真摯的感謝。宜明昂科本次研發(fā)日重點(diǎn)向投資者、分析師及業(yè)務(wù)伙伴等展示了宜明昂科在腫瘤免疫治療領(lǐng)域已經(jīng)取得的豐碩成果，以及在血液腫瘤、實(shí)體腫瘤及自身免疫性疾病領(lǐng)域的研發(fā)進(jìn)展及創(chuàng)新亮點(diǎn)，與業(yè)內(nèi)同仁進(jìn)行了深入交流。
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