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2021年1月20日，宜明昂科宣布，國(guó)內(nèi)首個(gè)靶向人CD47的Fc融合蛋白藥物(項(xiàng)目編號(hào):IMM01)，拓展新適應(yīng)癥(MM、AML和MDS)獲得NMPA臨床試驗(yàn)研究許可。這是宜明昂科繼續(xù)深耕CD47靶點(diǎn)藥物取得的又一個(gè)里程碑，進(jìn)一步奠定了宜明昂科在CD47靶點(diǎn)藥物研究開(kāi)發(fā)的領(lǐng)跑者梯隊(duì)地位。

宜明昂科創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)田文志博士對(duì)IMM01的臨床試驗(yàn)充滿信心：

“非常高興看到我們IMM01項(xiàng)目拓展新適應(yīng)癥獲得NMPA臨床試驗(yàn)研究許可，IMM01項(xiàng)目針對(duì)淋巴瘤（HL & NHL）的臨床I期試驗(yàn)已接近尾聲，并已獲得了令人振奮的臨床表現(xiàn)！我們認(rèn)為這應(yīng)得力于IMM01本身的差異化設(shè)計(jì)。IMM01完全不與人紅細(xì)胞結(jié)合，避免了“Antigenic sink”，沒(méi)有ADA的出現(xiàn)，分子較?。贵w的一半），具有良好的組織滲透性及生物利用度。因此我們認(rèn)為，IMM01將有極大的臨床開(kāi)發(fā)優(yōu)勢(shì)。”

“我們希望將來(lái)繼續(xù)進(jìn)一步擴(kuò)大IMM01項(xiàng)目新適應(yīng)癥及聯(lián)合用藥的研究，讓更多的受試者獲益。我們會(huì)加快推進(jìn)IMM01的臨床試驗(yàn)研究，加快IMM01上市步伐，從而讓癌癥患者早日獲益”。