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2022年6月15日，宜明昂科生物醫(yī)藥技術(shù)（上海）股份有限公司（以下簡稱“宜明昂科”）宣布，公司自主研發(fā)的ADCC加強(qiáng)型CTLA-4抗體藥物 (項(xiàng)目編號(hào):IMM27M）完成首例受試者入組給藥，用藥過程順利。

CTLA-4靶點(diǎn)是第一個(gè)經(jīng)過臨床驗(yàn)證的免疫檢查點(diǎn)，第一個(gè)抗體藥（伊匹單抗）于2011年美國FDA批準(zhǔn)上市，在國內(nèi)開出的第一張?zhí)幏街忻恐r(jià)格為2.8萬元人民幣。

IMM27M是針對(duì)CTLA-4靶點(diǎn)的IgG1抗體，經(jīng)過基因工程改造顯著增強(qiáng)了ADCC活性，與同類藥Ipilimumab相比，在同等劑量下動(dòng)物體內(nèi)藥效顯著優(yōu)于Ipilimumab，在較低劑量（0.3mg/kg）即可完全清除腫瘤。

宜明昂科公司創(chuàng)始人田文志董事長表示：

“非常高興我們研發(fā)的新一代CTLA-4抗體項(xiàng)目IMM27M完成首例受試者入組給藥。多次重復(fù)性體內(nèi)研究證明了IMM27M具有強(qiáng)大的抗腫瘤活性，并且可以與公司管線中多種藥物進(jìn)行聯(lián)合用藥臨床研究。CTLA4聯(lián)合PD1/PD-L1的雙免聯(lián)合療法已經(jīng)證明具有明確的臨床協(xié)同作用，BMS的伊匹單抗聯(lián)合O藥在多個(gè)適應(yīng)癥上已經(jīng)獲得FDA的批準(zhǔn)上市，涵蓋黑色素瘤、結(jié)直腸癌、腎細(xì)胞癌以及肝細(xì)胞癌、非小細(xì)胞肺癌等多個(gè)臨床適應(yīng)癥。我們認(rèn)為，IMM27M將具有極大的臨床開發(fā)價(jià)值?！?/p>

“我們將繼續(xù)推進(jìn)IMM27M項(xiàng)目的研究，給廣大的癌癥患者帶來福音?！?/p>